MENA Newswire , WASHINGTON : Amerikaanse toezichthouders hebben een terugroepactie ingesteld voor meer dan 80.000 koffiecups voor Keurig-koffiezetapparaten, nadat een fout in de etikettering bezorgdheid had gewekt bij consumenten die cafeïne willen vermijden. De actie betreft McCafé Premium Roast Decaf Coffee K-Cup-cups die door Keurig Dr Pepper worden gedistribueerd, aldus de terugroepactie van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).
De FDA heeft de actie op 23 januari 2026 geclassificeerd als een terugroepactie van klasse II. Een classificatie van klasse II wordt gebruikt wanneer het gebruik van of de blootstelling aan een product tijdelijke of medisch omkeerbare nadelige gevolgen voor de gezondheid kan veroorzaken, of wanneer de kans op ernstige nadelige gevolgen voor de gezondheid gering is. Het probleem betreft onjuiste etikettering en geen besmetting.
De terugroepactie betreft ongeveer 960 dozen McCafé Premium Roast Decaf K-Cup-pods, verkocht in verpakkingen van 84 stuks. De getroffen partijen werden gedistribueerd in Californië, Indiana en Nevada. Het bedrijf startte de terugroepactie op 6 december 2025 en de FDA publiceerde later de classificatie en productidentificaties in haar terugroepinformatie.
Consumenten die hun voorraadkast controleren, wordt aangeraden te letten op pakken en capsules met het label "decaf", aangezien deze mogelijk cafeïnehoudende koffie bevatten. Het betreffende product is te herkennen aan een houdbaarheidsdatum van 17 november 2026 en batchnummer 5101564894, samen met materiaalnummer 5000358463 op de verpakking. De vermelding bevat tevens een online catalogusidentificatiecode die veelvuldig wordt gebruikt in de e-commerce.
Productdetails en identificatie
De terugroepactie draait om het verschil tussen wat consumenten verwachten van een cafeïnevrij product en wat er mogelijk in de capsules zit. Voor mensen die hun cafeïne-inname om gezondheids- of dieetredenen beperken, duidt de terugroepactie van de FDA op een risico van ongewenste blootstelling aan cafeïne en de mogelijkheid van kortetermijneffecten die overeenkomen met de definitie van Klasse II van het agentschap.
De informatie van de FDA geeft aan dat de capsules in dozen van 84 stuks via de detailhandel in de drie staten werden verkocht. De houdbaarheidsdatum en het batchnummer zijn belangrijke identificatiegegevens, omdat vergelijkbare McCafé K-Cup-producten mogelijk nog steeds verkrijgbaar zijn en niet per se getroffen zijn. Alleen de specifieke batches die in de terugroepactie worden vermeld, vallen onder de actie.
Consumenten die de teruggeroepen verpakkingen in hun bezit hebben en cafeïne willen vermijden, wordt geadviseerd de capsules niet te gebruiken. Het advies aan getroffen kopers is om het product weg te gooien of terug te brengen naar de winkel waar het is gekocht voor een terugbetaling of vervanging, afhankelijk van het beleid van de winkel. De terugroepactie richt zich op correcte etikettering, zodat consumenten een weloverwogen keuze kunnen maken.
Wat consumenten kunnen doen
De classificatie van de FDA benadrukt dat de nauwkeurigheid van de etikettering als een veiligheidsprobleem wordt beschouwd wanneer deze kan leiden tot onbedoelde blootstelling, met name voor gevoelige groepen. Het terugroepingsproces van de FDA is bedoeld om het publiek te helpen specifieke producten te identificeren, het risiconiveau te begrijpen en eenvoudige stappen te ondernemen om de betreffende producten uit gebruik te nemen.
De terugroepactie van Keurig Dr Pepper bevat de productnaam, de verpakkingsgrootte, de distributielocaties en de identificatienummers waarmee consumenten een doos kunnen koppelen aan de teruggeroepen partij. Consumenten die twijfelen, kunnen de houdbaarheidsdatum en het batchnummer op hun verpakking vergelijken met de lijst van de FDA voordat ze besluiten of ze de capsules terugbrengen of weggooien.
Het bericht FDA classificeert terugroepactie van 80.000 McCafé cafeïnevrije K-Cups verscheen eerst op Phoenix Pioneer .